工作职责：1、担任中药配方颗粒研发员：主要从事中药配方颗粒的工艺和质量研究小试样品制备，解决生产中相关的工艺技术问题，中试研究及制剂工艺验证研究工作，使生产工艺符合批量生产要求，从前期的提取-浓缩-喷干粉-制粒工序，我们部门主要对工艺研究，方法学验证，工艺验证以及配方颗粒含量及特征图谱的测定 2、担任质量检测员：（1）开展原辅料、中间产品及成品质量检验工作熟悉：含量测定、鉴别、水分、浸出物、等日常理化工作 （2）撰写、审核检验记录、报告及相关文件、确保数据真实性和完整性及记录的归档保存 （3）负责实验室设备的日常清洁维护，定期对仪器设备进行监测保养；玻璃仪器的检定和校正 （4）完成上级安排的其他实验和其他工作任务

工作职责：1、熟悉样品前处理、按规定和标准进行工作，实验完成后按要求填写实验记录 2、对照品配置并按要求填写配置台账

工作职责：2019年9月-2021年7月-担任QC工作：1、熟悉且能独立操作液相（安捷伦—1260-1、依利特—P1201）等精密仪器、严格按照标准完成对样品的前处理和上机操作以及最后的检验报告等工作、均能按标准完成。 2、配置及标定各种标准液、对照品，并按要求填写配置记录和台帐 3、掌握常规检验仪器的操作、应用和维护保养 4、负责对原材料和辅料、生产过程、成品进行质量检测、把控、监控（水分、灰分、酸不溶性灰分等） 2018年8月-2019年9月-担任QA工作：1、现场监控车间生产过程，保证生产过程符合GMP要求，及时反馈异常情况，并提出处理意见 2、协助产品检验、留样考察、偏差样品取样等产品质量检验及考察、保证相关质量控制活动的正常运行 3、批记录管理、协助产品放行

工作职责：实习： 微生物实验（大肠菌群、菌落总数、霉菌、李斯特菌、沙门氏菌）等各种微生物实验都有学习和实践、且能独立完成实验 理化实验（滴定分析和配置标准滴定液） 原材料（现场的验收和后续相关工作汇报、均能和领导汇报和解决）